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為什么 OD600 是微生物實驗中最重要的參數(shù)之一?

更新時間:2025-11-13點擊次數(shù):288

1. OD600 的物理本質是什么?

OD600(Optical Density 600 nm)測量的并不是吸光本身,而是微生物細胞在 600 nm 波長下對光的散射效應。
原因:細菌在可見光區(qū)域幾乎不吸光,主要產(chǎn)生米氏散射,因此 OD600 實際反映的是“濁度"。

2. 為什么選擇 600 nm?

600 nm 波長具有以下優(yōu)勢:

  • 微生物細胞對該波長幾乎無吸收

  • 散射信號穩(wěn)定、線性范圍寬

  • 避免色素、培養(yǎng)基顏色帶來的干擾

因此,600 nm 是微生物實驗中幾乎統(tǒng)一的國際標準。

3. OD600 與細胞濃度的關系

OD600 通常用來估算細胞密度(CFU/mL),其關系可用線性擬合或經(jīng)驗公式表示:

CFU/mL=k×OD600CFU/mL=k×OD600

不同菌種、培養(yǎng)基、儀器均會影響系數(shù) k,因此需要每個實驗室自行建立標準曲線。

4. OD600 測量的常見誤差來源

誤差來源對結果的影響
不同儀器光路差異數(shù)值偏差,難以比較
培養(yǎng)液分層、沉淀OD600 偏低
樣品未充分混勻重復性差
比色皿污染或劃傷波動大
試管形狀差異光路偏差、散射變化

5. 如何獲得穩(wěn)定可靠的 OD600?

  • 使用統(tǒng)一光路的專業(yè) OD600 儀(如固定 600 nm 波長、固定光程)

  • 測量前充分 vortex 混勻

  • 比色皿保持清潔透明

  • 使用同型號試管或比色皿

  • 測量高濃度時進行 1:10 或 1:20 稀釋

若使用如 Implen OD600® 這類固定光路設備,可顯著降低試管差異導致的誤差。

6. 總結

OD600 雖然簡單,卻是微生物實驗最重要的基礎數(shù)據(jù)。正確理解其原理、限制以及誤差來源,有助于提升實驗的可靠性,也能為后續(xù)的蛋白表達、發(fā)酵監(jiān)控、代謝研究提供更準確的數(shù)據(jù)支撐。

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